В наше время медицина не стоит на месте. С момента появления человечества удалось изучить и победить огромное количество самых разных заболеваний, хотя до этого было принято считать их неизлечимыми и смертельными.
Но, несмотря на такой прогресс, на сегодняшний день встречаются такие болезни, которые ставят даже опытных докторов в тупик. В этой статье можно ознакомиться с десятью подобными недугами.
Пикацизм
Этот недуг характеризуется стойким извращением вкусовых пристрастий. Человек начинает употреблять в пищу различные предметы, зачастую даже те, которые точно несъедобны, что чревато травматизмом органов пищеварения. Как правило, у таких больных присутствуют признаки недоедания. Такое заболевание чаще всего присуще маленьким детям и женщинам, вынашивающим ребенка. Длится оно около года. В качестве лечения, как правило, применяется психотерапия.
Микропсия
Это неврологическое заболевание, при котором страдает головной мозг. По сути, изображение, передаваемое по зрительным нервам, воспринимается мозгом в искаженном виде. При этом человеку предметы, находящиеся в поле зрения, визуально кажутся намного меньше реальных размеров, нередко уменьшение их размеров происходит непосредственно у него на глазах. Такое состояние способно привести к развитию у пациента острого приступа.
Синдром чужой руки
Данное заболевание характеризуется сложным психоневрологическим нарушением. Основной признак этого заболевания, невозможность осознанного управления одной или двумя руками, они как бы живут сами по себе. Что же является причиной таких отклонений? Зачастую такое состояние развивается после перенесенных хирургических операций, в процессе которых повреждаются участки мозга, непосредственно отвечающие за функцию управления руками. Изначально массовую известность это заболевание получило благодаря Кубрику, ведь главный герой его фильма «Доктор Стрейнджлав» был болен именно этим синдромом.
Врожденная невосприимчивость к боли
Казалось бы, это очень полезный дар – не знать болевых ощущений, но это далеко не так. Что же такое боль? Чувство боли сигнализирует о том, что организм человека поврежден. Лишенные такого защитного механизма, люди, часто подвержены травмам и повреждениям, ведь болевой сигнал не доходит в мозг и человек вовремя неспособен остановить воздействие повреждающего фактора. Людям с таким синдромом необходимо ежедневно контролировать и проверять себя на наличие травм, кровотечений, переломов, так как если вовремя не оказать помощь при этих состояниях, возможен летальный исход. В наше время в мире официально зарегистрировано меньше ста случаев подобного заболевания.
Аквагенная крапивница
Очень редкий вид аллергии. Он практически не изучен, так как в мире официально подтверждено всего 50 случаев. У человека, страдающего этим заболеванием, после каждого контакта с водой появляется кожная реакция в виде высыпаний на теле. Такая сыпь после непосредственного взаимодействия с аллергеном держится около двух часов. У женщин эта форма крапивницы встречается на порядок чаще, нежели у мужчин. Первые признаки чаще всего проявляются в период полового созревания. Чтобы снять острые приступы, назначают противоаллергические препараты, других методов лечения нет.
Бред Котара
Человек, страдающий этим психическим расстройством, мнит себя мертвым. Бредовое состояние такого пациента выражено достаточно сильно, при этом у пациента есть ощущение, что он разлагается, что у него, якобы, перестают работать внутренние органы, отваливаются конечности и гниет кожа. Таким больным часто кажется, что они невидимы, а так же сами они не способны различить чужих лиц. Этот синдром вполне поддается лечению. В схему терапии обычно включают антипсихотические препараты, антидепрессанты. Из не медикаментозных методов воздействия применяют электросудорожную терапию.
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
Это крайне редкое заболевание. Оно характеризуется постепенным отвердеванием мышечной ткани, связок и сухожилий. По мере прогрессирования заболевания, все ткани организма превращаются в кости. Протекает этот недуг медленно, начинается в детском возрасте и с возрастом прогрессирует. Как правило, затвердевание начинается с шеи и постепенно переходит ниже. Сначала появляется скованность в движениях, а затем нарушается дыхание, происходит это из-за того, что мышцы грудной клетки перерождаются в костную ткань и в результате у человека не получается сделать полноценный глубокий вдох. Такой больной практически становится живым монументом. Эти пациенты очень редко доживают до сорокалетнего возраста.
Синдром спящей красавицы (синдром Клейне-Левина)
Периодически такие больные впадают в состояние, при котором они спят не менее двадцати часов в сутки. По времени подобные «эпизоды» длятся примерно месяц. Синдром появляется неожиданно, при этом нет никаких предвестников начала заболевания. Страдают этой болезнью чаще мужчины, из общего количества пациентов – 70% лица мужского пола. Встречается СКЛ довольно редко, примерное соотношение один на миллион. Эффективного метода лечения нет, но заболевание как неожиданно начинается, также неожиданно и заканчивается, примерно через десять лет с начала первого приступа.
Семейная фатальная бессонница
Эта болезнь наиболее опасная из всех вышеописанных. В основе этого заболевания лежит генетическая мутация. Молекулы белка, при такой мутации, изменяются и собираются в однородную массу, рассоложенную в головном мозге. При этом страдает часть мозга, управляющая сном. Бессонница, вызванная этой мутацией, постоянно прогрессирует, и через год или чуть больше, больной погибает, так как вылечить, или приостановить эту болезнь нельзя. Эта бессонница передается по наследству, отсюда и такое название.
Синдром прыгающего француза – гиперэкплексия
Свое название этот синдром получил из-за того, что впервые оно было выявлено у французов, живущих в штате Мэн. Подобный синдром встречается и среди животных, например, обморочные козы, падающие, если их напугать. Люди же при испуге подпрыгивают, вскрикивают, могут невольно выругаться, много раз повторяют одно и то же выражение, повторяют действия людей, находящихся в поле зрения. Но самое интересное, что такие пациенты выполняют простые команды, такие как, сидеть, лежать и прочие. Первые признаки становятся заметны в пубертатном периоде, с возрастом они становятся менее выраженными.
Комментарии