Например: инструкция Эпигалин, антибиотики, берцовая кость
Отзывы 773
Вопросы и ответы
Главная / Определение медицинских терминов

Определение медицинских терминов - страница 319

Алфавитный указатель:
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я
Поиск термина:

Синдром Арнольда-Киари (Arnold- Chiari Malformation)

Синдром Арнольда-Киари (Arnold- Chiari Malformation) - врожденный порок развития, представляющий собой языкообразный сходящийся книзу мозжечок и шипообразные отложения в дорсальных отделах продолговатого мозга. Обычно сопровождается дефектами развития нервной трубки с нарушениями ликвородинамики и гидроцефалией.

Синдром Атипичного Невуса (Atypicai Mole Syndrome), Синдром Диспластического Невуса (Dysplastic Naev

Синдром Атипичного Невуса (Atypicai Mole Syndrome), Синдром Диспластического Невуса (Dysplastic Naev - наличие у человека множественных пигментированных невусов; некоторые из них могут достигать относительно больших размеров и иметь неправильную форму. Данный синдром может быть наследственным или свидетельствовать о развитии у человека меланомы.

Синдром Ашермана (Asherman Syndrome)

Синдром Ашермана (Asherman Syndrome) - заболевание, при котором женщина страдает аменореей и бесплодием, а в случае, если ей удается забеременеть, у нее начинается сильное кровотечение во время беременности. Данное заболевание может развиться вследствие слишком энергичного выскабливания матки, применяющегося для остановки маточного кровотечения. Это приводит к повреждению стенок матки и в той или иной степени к ее разрушению. Более 50% женщин, перенесших эту операцию, впоследствии страдают бесплодием, а те, кому удается забеременеть, практически не могут выносить ребенка до положенного срока. Для сравнения: Синдром Шихана.

Синдром Бадда-Киари (Budd- Chiari Syndrome)

Синдром Бадда-Киари (Budd- Chiari Syndrome) - редкое заболевание, связанное с закупоркой печеночной вены опухолью или тромбом. Характерными симптомами болезни являются асцит и цирроз печени.

Синдром Броун-Секара (Brown-Sequard Syndrome)

Синдром Броун-Секара (Brown-Sequard Syndrome) - неврологическое заболевание, связанное с нарушением функции ряда сегментов спинного мозга. В тех областях тела, которые иннервируются нервами, отходящими от пораженного участка, наблюдается выраженная мышечная слабость и потеря кожной чувствительности. Ниже места поражения на той же самой стороне тела обычно развивается спастический паралич, а на противоположной наблюдается потеря болевой и температурной чувствительности.

Синдром Височно-Нижнечелюстной (Temporomandibular Joint Syndrome)

Синдром Височно-Нижнечелюстной (Temporomandibular Joint Syndrome) - состояние, характеризующееся болями в височно-нижнечелюстных суставах и жевательных мышцах; щелканьем суставов и ограничением подвижности нижней челюсти. Причиной развития данного синдрома является дурная привычка сильно стискивать зубы и скрежетать ими.

Синдром Внезапной Детской Смерти (Sids)

Синдром Внезапной Детской Смерти (Sids) - см. ""Смерть в колыбели "".

Синдром Внезапной Детской Смерти (Sudden Infant Death Syndrome (Sids))

Синдром Внезапной Детской Смерти (Sudden Infant Death Syndrome (Sids)) - см. ""Смерть в колыбели "".

Синдром Вольффа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson- White Syndrome)

Синдром Вольффа-Паркинсона-Уайта (Wolff-Parkinson- White Syndrome) - врожденное нарушение сердечного ритма с аномалией внутрижелудочкового распространения возбуждения, возникающее из-за преждевременного возбуждения части миокарда желудочков, независимого от нормальной системы проведения возбуждения. Проведение преждевременного возбуждения от предсердия к желудочку осуществляется по специальному проводящему пучку Кента (ред.) (см. Пучок предсердножелудочковый). Это приводит к преждевременному возбуждению одного из желудочков и характеризуется появлением аномальной волны (дельта-волны (delta wave)) в начале QRS комплекса на электрокардиограмме.

Синдром Гемолитикоуремический (Haemolytic Uraemic Syndrome)

Синдром Гемолитикоуремический (Haemolytic Uraemic Syndrome) - состояние, при котором у человека наблюдается внезапное быстрое разрушение эритроцитов (см. Гемолиз), вызванное острой почечной недостаточностью, возникшей в результате частичной или полной непроходимости мелких почечных артерий. Гемолиз также приводит к снижению числа тромбоцитов в организме, что может вызвать у человека сильное кровоизлияние. Данный синдром может развиться в результате септицемии, экламптических припадков у беременных (см. Эклампсия) или вследствие реакции на некоторые лекарственные вещества. Иногда он может развиться спорадически без всяких видимых причин.

Синдром Гиперкинетический (Hyperkinetic Syndrome), Дефицит Внимания (Attention Deficit Disorder)

Синдром Гиперкинетический (Hyperkinetic Syndrome), Дефицит Внимания (Attention Deficit Disorder) - нарушение психики, обычно возникающее у детей; характеризуется их чрезмерной активностью и заметным снижением способности сосредоточить свое внимание на чем-либо. В результате они могут отставать в учебе, а в их поведении наблюдаются отклонения: оно может быть вызывающим или агрессивным. Данный синдром часто встречается у умственно неполноценных детей, а также детей, страдающих эпилепсией или имеющих какое-либо заболевание головного мозга. Для лечения назначаются амфетамины и проводится поведенческая терапия; семья, в которой живет больной, должна постоянно получать советы и практическую помощь от врача.

Синдром Ди Георга (Di George Syndrome)

Синдром Ди Георга (Di George Syndrome) - наследственное заболевание (иммунодефицит), вызванное неспособностью организма бороться с инфекцией; сопровождается врожденным отсутствием тимуса и паращитовидной железы, пороками сердца и снижением содержания кальция в крови. Больные дети склонны к инфекционным заболеваниям, вызываемым грибками Candida, и у них зачастую отмечается заметное отставание в развитии.

Синдром Золлингераэллисона (Zollmger-Ellison Syndrome)

Синдром Золлингераэллисона (Zollmger-Ellison Syndrome) - инсулинонепродуцирующая опухоль поджелудочной железы с рецидивируюшей язвой желудочно-кишечного тракта (ред.); редкое заболевание, для которого характерна секреция избыточного количества желудочного сока, связанная с повышенным содержанием в организме гормона гастрина; этот гормон вырабатывается опухолевыми клетками поджелудочной железы (см. Гастринома) или клетками увеличенной поджелудочной железы. Повышенная кислотность желудочного сока приводит к развитию у человека поноса и пептических язв (они могут быть множественными), которые образуются в необычных местах (например, в тощей кишке) и могут быстро рецидивировать после перенесенной ваготомии или частичной гастрэктомии. Эффективно назначение лекарственных веществ, блокирующих выработку гистамина;хирургическое удаление опухоли поджелудочной железы (только если она является доброкачественной) или тотальная гастрэктомия.

Синдром Избитого Ребенка (Battered Baby Syndrome)

Синдром Избитого Ребенка (Battered Baby Syndrome) - см. Травма умышленная.

Синдром Канала Запястья (Carpal Tunnel Syndrome)

Синдром Канала Запястья (Carpal Tunnel Syndrome) - сдавление срединного нерва в канале запястья (см. Канал запястья). Это вызывает боль и онемение в указательном и среднем пальцах и слабость большого пальца.

Синдром Кардиотомический (Cardiotomy Syndrome), Синдром Посткардиотомический (Postcardiotomy Syndrom

Синдром Кардиотомический (Cardiotomy Syndrome), Синдром Посткардиотомический (Postcardiotomy Syndrom - может развиться через несколько недель или месяцев после операции на сердце, воспалении окружающей сердце оболочки (перикарда) - перикардит. Иногда данный синдром может проявляться в виде пневмонии и плеврита. Считается, что данный синдром является проходящим проявлением аутоиммунной реакции организма. Аналогичный синдром (синдром Дресслера) может развиться после перенесенного инфаркта миокарда. Состояние больного улучшается при лечении противовоспалительными лекарственными препаратами.

Синдром Клейна-Левина (Kleine- Levin Syndrome)

Синдром Клейна-Левина (Kleine- Levin Syndrome) - редкое эпизодическое расстройство, характеризующееся периодами (обычно их продолжительность составляет от нескольких дней до нескольких недель), когда человек испытывает ненасытный аппетит и может съесть огромное количество пищи, практически круглосуточно спит и может стать либо более зависимым, либо более агрессивным по сравнению с его обычным поведением. В промежутках между этими периодами человек совершенно здоров. Данное расстройство практически всегда проходит самостоятельно.

Синдром Кошачьего Крика (Cri-Du-Chat Syndrome)

Синдром Кошачьего Крика (Cri-Du-Chat Syndrome) - врожденная задержка умственного развития, сопровождающаяся множественными физическими аномалиями, а также напоминающим кошачий крик плачем младенцев. Заболевание развивается в результате хромосомного нарушения, когда в наборе хромосом отсутствует одно плечо хромосомы № 5.

Синдром Лестничной Мышцы (Scalenus Syndrome, Thoracic Outlet Syndrome)

Синдром Лестничной Мышцы (Scalenus Syndrome, Thoracic Outlet Syndrome) - ряд симптомов, возникающих в результате сдавления подключичной артерии и нижних корешков плечевого сплетения передней лестничной мышцей, которая прижимает их к верхним грудным позвонкам. Пораженная рука теряет чувствительность, слабеет, в ней могут отмечаться различные сосудистые нарушения, которые сопровождаются появлением боли в руке.

Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome)

Синдром Ломкой Х-Хромосомы (Fragile-X Syndrome) - значительное генетическое нарушение, связанное с сужением конца длинного плечика Х-хромосомы. Ломкая Х-хромосома является причиной задержки умственного развития у больных с синдромом Дауна. Больные мальчики имеют необычно высокий лоб, непропорциональные черты лица, большие челюсти, длинные выступающие вперед уши и большие яички. Коэффициент умственного развития у таких детей обычно оказывается ниже 50, и они часто бывают склонными к сильным вспышкам гнева. Назначение фолиевой кислоты помогает контролировать их поведение. Примерно у одной трети женщин, имеющих такую мутацию одной из двух X-хромосом, также отмечается задержка их умственного развития. Во избежание рождения детей с подобным дефектом в случае необходимости беременным женщинам производится хромосомный анализ; он осуществляется либо путем амниоцентеза, либо посредством исследования хорионических ворсинок.


Реклама на сайте | Жалобы/предложения | Сотрудничество | Пользовательское соглашение | Виджеты нашего сайта | RSS канал | Доступно на Android