Например: инструкция Эпигалин, антибиотики, берцовая кость
Отзывы 772
Вопросы и ответы
Главная / Определение медицинских терминов

Определение медицинских терминов - страница 320

Алфавитный указатель:
А  Б  В  Г  Д  Е  Ж  З  И  Й  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я
Поиск термина:

Синдром Маллори-Вейсса (Mallory- Weiss Syndrome)

Синдром Маллори-Вейсса (Mallory- Weiss Syndrome) - разрывы слизистой оболочки по длиннику пищевода и желудка в зоне их соединения; чаще всего причиной такого разрыва является сильная рвота. Обычно он сопровождается гематемезисом и прободением пищевода.

Синдром Нефротический (Nephrolic Syndrome)

Синдром Нефротический (Nephrolic Syndrome) - состояние, при котором происходит значительная потеря белка с мочой, снижение содержания альбумина в крови и распространенный отек тканей. Может наблюдаться при различных заболеваниях, однако чаще всего встречается при гломерулонефрите.

Синдром Оппенгейма (Floppy Baby Syndrome)

Синдром Оппенгейма (Floppy Baby Syndrome) - см. Амиотония врожденная.

Синдром Паранеопластический (Paraneoplastic Syndrome)

Синдром Паранеопластический (Paraneoplastic Syndrome) - признаки или симптомы, которые могут развиться у больного злокачественной опухолью, хотя непосредственно они не связаны с воздействием на организм злокачественных клеток. Удаление опухоли обычно приводит к их исчезновению. Так, тяжелая псевдопаралитическая миастения является вторичным признаком наличия у человека опухоли вилочковой железы.

Синдром Патау (Patau Syndrome)

Синдром Патау (Patau Syndrome) - хромосомное нарушение, при котором в соматичных клетках присутствует три хромосомы № 13 (вместо обычных двух). Это приводит к задержке умственного развития человека, а также к появлению различных дефектов развития сердца, почек и черепа. Выживаемость таких больных обычно очень низка.

Синдром Пейтца-Егерса (Peuta-Jeghers Syndrome)

Синдром Пейтца-Егерса (Peuta-Jeghers Syndrome) - наследственное заболевание, характеризующееся образованием множественных полипов в слизистой оболочке тонкой кишки (кишечный полипоз) и появлением пигментированных участков (например, веснушек) вокруг губ, на слизистой оболочке щек, а также на ладонях и подошвах. Образующиеся полипы могут кровоточить, приводя к развитию анемии, или могут привести к непроходимости кишечника.

Синдром Подключичного Сброса (Subclavian Steal Syndrome)

Синдром Подключичного Сброса (Subclavian Steal Syndrome) - церебро-васкулярная недостаточность, возникающая в результате отвода крови из позвоночной артерии в подключичную артерию при проксимальной блокаде последней. Это приводит к возникновению приступов, характеризующихся внезапной потерей сознания (синкопе).

Синдром Подрезанного Живота (Prune Belly Syndrome)

Синдром Подрезанного Живота (Prune Belly Syndrome) - наследственное состояние, проявляющееся исключительно у мужчин и характеризующееся отсутствием мышц живота, сложными нарушениями строения мочсвыводящих путей и наличием билатеральных, неопустившихся в мошонку яичек. Название болезни произошло от характерного сморщенного внешнего вида кожи в области живота.

Синдром Поликистоза Яичников (Polycystic Ovary Syndrome (Pos))

Синдром Поликистоза Яичников (Polycystic Ovary Syndrome (Pos)) - гормональное расстройство, характеризующееся неполным развитием находящихся в яичнике граафовых пузырьков вследствие нарушения секреции лютеинизирующсго гормона; в результате процесс овуляции таких граафовых пузырьков становится невозможным, они начинают скапливаться в яичнике, образуя в нем множественные кисты и растягивая его. Длительный гормональный дисбаланс приводит к развитию у женщины бесплодия, ожирения, гирсутизма и появлению угрей. Данный синдром также по-другому называется синдромом Штайна-Левенталя (Stein-Leventhal syndrome). В процессе лечения женщине назначаются соответствующие гормоны.

Синдром Поствирусной Усталости (Postviral Fatigue Syndrome)

Синдром Поствирусной Усталости (Postviral Fatigue Syndrome) - см. Энцефаломиелит миалгический.

Синдром Поттера (Potter Syndrome)

Синдром Поттера (Potter Syndrome) - врожденный дефект развития, характеризующийся отсутствием у человека почек в результате уменьшения количества околоплодных вод (см. Олигоамнион) и сдавления плода. У детей с этим синдромом обычно бывают плохо развиты легкие, лицо имеет типичное сморщенное и сплющенное выражение, а ноги деформированы; обычно такие дети не выживают.

Синдром Прадера-Вилли (Prader-Mlli Syndrome)

Синдром Прадера-Вилли (Prader-Mlli Syndrome) - врожденное заболевание, характеризующееся ожирением, сочетающимся с задержкой умственного развития и наличием у человека слишком маленьких половых органов; у больных этим синдромом часто развивается сахарный диабет.

Синдром Приобретенного Иммунодефицита (Acquired Immune Deficiency Syndrome)

Синдром Приобретенного Иммунодефицита (Acquired Immune Deficiency Syndrome) - см. СПИД.

Синдром Пьера Робена (Pierre-Robin Syndrome)

Синдром Пьера Робена (Pierre-Robin Syndrome) - врожденное заболевание, характеризующееся наличием очень маленькой нижней челюсти и расщелины неба у младенцев. Таким детям часто бывает трудно дышать и принимать пищу.

Синдром Пэнкоста (Pancoast Syndrome)

Синдром Пэнкоста (Pancoast Syndrome) - боли и паралич, возникающие в связи с поражением плечевого сплетения в результате инфильтрации злокачсственной опухолью, развивающейся в верхушке легкого. Часто возникает при наличии у человека синдрома Горнера.

Синдром Раздражения Кишечника (Irritable Bowel Syndrome), Синдром Раздраженной Толстой Кишки (Spasti

Синдром Раздражения Кишечника (Irritable Bowel Syndrome), Синдром Раздраженной Толстой Кишки (Spasti - распространенное заболевание, проявляющееся периодически беспокоящей человека болью в животе, которая сопровождается запором и/или поносом; болезнь длится годами, обычно не приводя к общему ухудшению состояния человека. При этом не наблюдается никаких структурных повреждений кишечника; все симптомы обычно связаны с нарушением мышечных сокращений стенок кишечника. Причина заболевания неизвестна, однако оно нередко сопровождается повышенным беспокойством или напряжением и может развиться после сильной инфекции кишечника. Для исключения возможности какого-либо органического заболевания кишечника больному может понадобиться специальное обследование. Лечение заболевания основано на устранении беспокойства (методами психотерапевтического воздействия), применении соответствующей диеты и веществ, размягчающих каловые массы, а также в назначении антиспазматических лекарственных веществ.

Синдром Раздраженной Толстой Кишки (Spastic Colon)

Синдром Раздраженной Толстой Кишки (Spastic Colon) - см. Синдром раздражения толстой кишки.

Синдром Рамсея Ханта (Ramsay Hunt Syndrome)

Синдром Рамсея Ханта (Ramsay Hunt Syndrome) - разновидность опоясывающего герпеса, поражающего лицевой нерв и со провождающегося параличом лицевого нерва и потерей вкусовых ощущений. Иногда у больных отмечаются боли в ухе и других участках лица, которые иннервируются данным нервом, опоясывающий лишай ушной области и расстройства чувствительности на пораженной области (ред.).

Синдром Рассела-Сильвера (Russell-Silver Syndrome)

Синдром Рассела-Сильвера (Russell-Silver Syndrome) - врожденный порок развития, основными признаками которого являются: маленький рост, имеющее треугольную форму лицо с небольшой нижней челюстью и нарушение симметрии всего тела.

Синдром Респираторного Дистресса Новорожденных (Respiratory Distress Syndrome), Болезнь Гиалиновых М

Синдром Респираторного Дистресса Новорожденных (Respiratory Distress Syndrome), Болезнь Гиалиновых М - состояние новорожденного младенца, при котором его легкие не полностью расширяются в процессе дыхания. Начальное наполнение легких воздухом и их нормальное расширение в процессе дыхания требует наличия специального поверхностно активного вещества (сурфактанта), которое уменьшает поверхностное натяжение в альвеолах и предотвращает нарушение проходимости мелких дыхательных путей. Без сурфактанта альвеолы спадаются, а проходимость дыхательных путей нарушается, что приводит к развитию дыхательной недостаточности и ""напряжения"" в легких. Данное состояние часто встречается у недоношенных младенцев и представляет серьезную угрозу их жизни, так как в легких не вырабатывается достаточное для их нормального функционирования количество сурфактанта. У ребенка наблюдается учащенное, затрудненное, поверхностное дыхание; микроскопическое исследование легочной ткани умерших из-за этого синдрома детей позволило установить наличие гиалиновых мембран в их спавшихся альвеолах. Тщательный уход, внутривенное введение жидкостей и назначение кислорода, который поступает под давлением через респиратор или без него, позволяют выхаживать таких детей. Обнадеживающие результаты также получены в результате назначения сурфактанта сразу же после родов нуждающимся в нем детям.


Реклама на сайте | Жалобы/предложения | Сотрудничество | Пользовательское соглашение | Виджеты нашего сайта | RSS канал | Доступно на Android